TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F)
37k € a 48k €/anEstimé
Temps plein
Rejoignez un établissement dynamique au coeur d'un projet ambitieux !
Membre du groupement hospitalier de territoire des Yvelines nord, le CHIPS est un établissement public de référence dans le soin, l'enseignement et la recherche. Il est structuré en pôles d'activités spécialisés dans la prise en charge de la personne à tous les âges de la vie. Son activité est déployée sur les sites hospitaliers de Poissy, de Saint Germain en Laye et sur des sites périphériques. Les activités cliniques et médico-techniques se répartissent en huit pôles d'activité et trois pôles/fédération inter établissements regroupant près de 50 services de soins et une crèche : Pôle femme-mère-enfant, Pôle psychiatrie, Pôle laboratoire médico-technique, Pôle chirurgie-anesthésie-blocs opératoires, réanimation et endoscopie, Pôle médecine interne et cardiovasculaire, Pôle gériatrie, Pôle neurologie-rééducation, Pôle oncologie médicale et infectiologie, Fédération de médecine d'urgence, Pôle inter-établissements d'imagerie, Pôle inter-établissements santé publique activités transversales. Nos projets en cours :
La rénovation du bloc opératoire
Un nouveau bâtiment pour les secteurs d'hospitalisation de psychiatrie à Chambourcy
La mise en place du logiciel d'ordonnancement des lits, d'HUBLO et un nouveau logiciel de gestion du temps de travail LE POSTE :
Le CHIPS recrute un infirmier de recherche clinique ou technicien d'étude clinique (H/F).
Positionnement du poste
Le poste est rattaché à la direction générale
Liens hiérarchiques : Directeur de la recherche, cadre de la plateforme de recherche clinique de la direction commune
Liens fonctionnels : tous les investigateurs utilisateurs de la plateforme Présentation du secteur d'activité
La recherche clinique représente un axe fort de la stratégie médicale et paramédicale de la direction commune des établissements du groupement hospitalier de territoire (GHT) Yvelines Nord. Cette dernière a permis une mutualisation des ressources et des échanges entre les acteurs de la recherche médicale et paramédicale.
Les différents acteurs se sont regroupés au sein d'une plateforme de recherche clinique dédiée à l'aide à l'investigation et à la promotion des projets de recherche clinique des hôpitaux du GHT..
Les acteurs de la recherche clinique de la plateforme comprennent plusieurs catégories de professionnels, techniciens de recherche clinique (TEC), assistant de recherche clinique (ARC), Infirmières de recherche clinique, Sages-Femmes, chef de projet, réparties dans des activités correspondantes à leurs domaines de compétences. Certains sont rattachés à une discipline et les autres sont transversaux. Missions et responsabilités
Missions générales
Contribuer à la mise en place et réalisation pratique des protocoles de recherche clinique en organisant les échanges entre équipes de recherche et les services cliniques, en s'intégrant dans les équipes soignantes afin de faciliter la réalisation de protocoles.
Aide à l'inclusion des patients dans les essais en participant en lien avec l'investigateur principal (IP) à l'information des patients, au recueil du consentement et ainsi qu'au suivi des patients.
Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins.
Mise en place et démarche qualité au sein des études sous la responsabilité du promoteur, des établissements de la direction et des IP.
Participe à la réalisation du bilan d'activité des essais
Participe à la formation des stagiaires à la recherche clinique
Pour les études à promotion interne, participe en lien avec le chef de projet et l'investigateur à l'élaboration du protocole et des documents
Activités
Assister aux réunions préparatoires et de mise en place réalisées par le promoteur
Organiser les faisabilités des circuits logistiques et patients de l'étude en lien avec le service de soin
Préparer les documents spécifiques à l'inclusion et suivi des patients
Informer et conseiller les tiers (personnel du centre, patients, famille)
Assurer le suivi des patients : préparer le planning des visites et examens
Assurer les saisies des données dans le CRF de l'étude
Préparer les visites de monitoring (préparation des documents sources et du dossier investigateur)
Veiller à l'archivage appropriée des études actuelles et passées
Relations professionnelles
Les personnels de la plateforme de recherche clinique, médecins investigateurs des études, personnels des services où a lieu l'investigation PROFIL RECHERCHÉ :
Compétences souhaitées et qualités requises
Formation diplômante en recherche clinique
Formation d'infirmier diplômé d'état (IDE) le cas échéant
Connaissances sur les bonne pratiques cliniques (BPC) avec la formation à jour
Notion en anglais technique médical et vocabulaire médical
Éthique et déontologie médicale
Règlementation relative à la recherche clinique
Méthodes de recherche clinique
Connaissances de bonnes pratiques cliniques et des procédures opératoires standards
Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
Qualité rédactionnelle
Compétence informatique
Outils : PC, bureautique, outils papiers.
Faire preuve d'autonomie et de rigueur professionnelle
Avoir des capacités relationnelles développées
Avoir de capacités d'adaptation et d'intégration
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Travailler en équipe, lien avec l'équipe médicale, paramédicale et les IP
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou son entourage
Créer et développer une relation de confiance avec l'investigateur et le personnel médical
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, proposer des solutions
Savoir utiliser les outils bureautiques
Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites Logiciels: Pack office (Word, Excel, PowerPoint), CleanWeb (logiciel de CRF électronique)Horaires : Temps plein Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité professionnelle n'hésitez pas à postuler à cette offre.
A très vite !
Membre du groupement hospitalier de territoire des Yvelines nord, le CHIPS est un établissement public de référence dans le soin, l'enseignement et la recherche. Il est structuré en pôles d'activités spécialisés dans la prise en charge de la personne à tous les âges de la vie. Son activité est déployée sur les sites hospitaliers de Poissy, de Saint Germain en Laye et sur des sites périphériques. Les activités cliniques et médico-techniques se répartissent en huit pôles d'activité et trois pôles/fédération inter établissements regroupant près de 50 services de soins et une crèche : Pôle femme-mère-enfant, Pôle psychiatrie, Pôle laboratoire médico-technique, Pôle chirurgie-anesthésie-blocs opératoires, réanimation et endoscopie, Pôle médecine interne et cardiovasculaire, Pôle gériatrie, Pôle neurologie-rééducation, Pôle oncologie médicale et infectiologie, Fédération de médecine d'urgence, Pôle inter-établissements d'imagerie, Pôle inter-établissements santé publique activités transversales. Nos projets en cours :
La rénovation du bloc opératoire
Un nouveau bâtiment pour les secteurs d'hospitalisation de psychiatrie à Chambourcy
La mise en place du logiciel d'ordonnancement des lits, d'HUBLO et un nouveau logiciel de gestion du temps de travail LE POSTE :
Le CHIPS recrute un infirmier de recherche clinique ou technicien d'étude clinique (H/F).
Positionnement du poste
Le poste est rattaché à la direction générale
Liens hiérarchiques : Directeur de la recherche, cadre de la plateforme de recherche clinique de la direction commune
Liens fonctionnels : tous les investigateurs utilisateurs de la plateforme Présentation du secteur d'activité
La recherche clinique représente un axe fort de la stratégie médicale et paramédicale de la direction commune des établissements du groupement hospitalier de territoire (GHT) Yvelines Nord. Cette dernière a permis une mutualisation des ressources et des échanges entre les acteurs de la recherche médicale et paramédicale.
Les différents acteurs se sont regroupés au sein d'une plateforme de recherche clinique dédiée à l'aide à l'investigation et à la promotion des projets de recherche clinique des hôpitaux du GHT..
Les acteurs de la recherche clinique de la plateforme comprennent plusieurs catégories de professionnels, techniciens de recherche clinique (TEC), assistant de recherche clinique (ARC), Infirmières de recherche clinique, Sages-Femmes, chef de projet, réparties dans des activités correspondantes à leurs domaines de compétences. Certains sont rattachés à une discipline et les autres sont transversaux. Missions et responsabilités
Missions générales
Contribuer à la mise en place et réalisation pratique des protocoles de recherche clinique en organisant les échanges entre équipes de recherche et les services cliniques, en s'intégrant dans les équipes soignantes afin de faciliter la réalisation de protocoles.
Aide à l'inclusion des patients dans les essais en participant en lien avec l'investigateur principal (IP) à l'information des patients, au recueil du consentement et ainsi qu'au suivi des patients.
Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins.
Mise en place et démarche qualité au sein des études sous la responsabilité du promoteur, des établissements de la direction et des IP.
Participe à la réalisation du bilan d'activité des essais
Participe à la formation des stagiaires à la recherche clinique
Pour les études à promotion interne, participe en lien avec le chef de projet et l'investigateur à l'élaboration du protocole et des documents
Activités
Assister aux réunions préparatoires et de mise en place réalisées par le promoteur
Organiser les faisabilités des circuits logistiques et patients de l'étude en lien avec le service de soin
Préparer les documents spécifiques à l'inclusion et suivi des patients
Informer et conseiller les tiers (personnel du centre, patients, famille)
Assurer le suivi des patients : préparer le planning des visites et examens
Assurer les saisies des données dans le CRF de l'étude
Préparer les visites de monitoring (préparation des documents sources et du dossier investigateur)
Veiller à l'archivage appropriée des études actuelles et passées
Relations professionnelles
Les personnels de la plateforme de recherche clinique, médecins investigateurs des études, personnels des services où a lieu l'investigation PROFIL RECHERCHÉ :
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Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
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Outils : PC, bureautique, outils papiers.
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Avoir de capacités d'adaptation et d'intégration
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Travailler en équipe, lien avec l'équipe médicale, paramédicale et les IP
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L'offre d'emploi a été publiée il y a 1 jour
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