Superviseur Bonnes Pratiques Production - Pharma (H/F)
27k € a 38k €/anEstimé
Temps plein
Lynkus
A propos de Lynkus:
Vous êtes sur le point de rejoindre un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le façonnage industriel (CDMO) en tant que Superviseur.e Officiers Bonnes Pratiques ! Implanté en région Centre-Val de Loire, ce site de production multi-formes pharmaceutiques conditionne chaque année plusieurs millions d'unités à destination de clients industriels exigeants. L'organisation repose sur deux unités de production distinctes, dont une dédiée entièrement au conditionnement de formes sèches et semi-solides. Le site entre aujourd'hui dans une phase de transformation significative : refonte de l'organisation, renforcement des pratiques qualité opérationnelles et remise à plat des équipes pour repartir sur des bases solides. C'est dans ce contexte que le service Bonnes Pratiques, créé en fin d'année 2025 et encore en cours de structuration, cherche son superviseur. Un poste en construction, qui demande autant de rigueur que d'esprit d'initiative. Pour nous accompagner dans cette recherche, nous mandatons les équipes Lynkus !
Votre mission: Rattaché.e au Directeur des Opérations de l'unité de conditionnement, membre du comité de direction du site, vous prenez la responsabilité hiérarchique directe de cinq Officiers Bonnes Pratiques répartis en équipes matin, après-midi et nuit. Vous êtes, vous, positionné.e en horaire de journée. * Organiser et contrôler la revue des dossiers de lots par vos équipes avant transmission au service qualité et aux pharmaciens libérateurs
* Coacher les opérateurs au quotidien sur les bonnes pratiques documentaires et de fabrication, identifier les erreurs récurrentes et mettre en place les actions correctives associées
* Piloter la déclaration et le traitement des événements qualité : non-conformités, tris de lots, plans d'action CAPA, en lien étroit avec le service qualité
* Animer la sensibilisation qualité terrain via les supports fournis par le service qualité, organiser les formations réglementaires des nouveaux arrivants
* Suivre et améliorer les indicateurs de performance du service, proposer des axes d'amélioration continue sur les pratiques et la documentation
* Assurer la planification et la couverture des effectifs, gérer les congés et les besoins en anticipation
* Servir d'interface entre la production et la qualité : faciliter les arbitrages, réunir les interlocuteurs autour des enjeux communs et faire respecter les règles sans opposer les équipes Poste basé à Dreux (28), 100% sur site, bureau au coeur des ateliers de fabrication. En somme, vous serez le garant opérationnel de la qualité en production, le lien indispensable entre les équipes de prod et le service qualité dans une usine en pleine reconstruction.
Votre profil: Pour vous épanouir et réussir sur ce poste, nous vous demanderons de justifier : * D'une formation Bac+3 à Bac+5 en production industrielle, qualité, sciences pharmaceutiques ou équivalent.
* D'une expérience d'au minimum 5 ans, incluant au moins deux expériences de management validées. Un profil récemment diplômé ne sera pas retenu : la complexité managériale et relationnelle du poste exige quelqu'un qui a déjà géré des situations difficiles.
* Maîtrise des fondamentaux de l'amélioration continue et de l'excellence opérationnelle (pilotage d'indicateurs, plans d'action, CAPA)
* Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication ou de référentiels qualité comparables (agroalimentaire, cosmétique)
* Aisance avec Excel pour le suivi des KPI
* Expérience dans un environnement industriel réglementé Une expérience en industrie pharmaceutique est un plus, sans être un prérequis absolu. Les profils issus de l'agroalimentaire ou de la cosmétique disposant de solides réflexes qualité sont les bienvenus. Au-delà de ces compétences, vous êtes reconnu.e pour les qualités suivantes : * Votre sens du terrain et votre capacité à être ferme sur les règles non négociables et habile pour convaincre sans imposer.
* Vous savez naviguer entre des interlocuteurs aux objectifs parfois contraires, fédérer autour d'un accord et vous faire respecter sans créer de tensions.
* Vous êtes à l'aise dans les situations instables et préférez construire plutôt que suivre une routine. RÉMUNÉRATION ET AVANTAGES Package attractif Mutuelle / prévoyance CDI - statut cadre Pour nous rejoindre, c'est très simple : postulez à cette offre, passez un premier entretien avec Eugénie de l'équipe LYNKUS, puis nous vous donnerons rendez-vous chez nous ! Toute l'équipe a hâte de vous voir à bord :)
Votre mission: Rattaché.e au Directeur des Opérations de l'unité de conditionnement, membre du comité de direction du site, vous prenez la responsabilité hiérarchique directe de cinq Officiers Bonnes Pratiques répartis en équipes matin, après-midi et nuit. Vous êtes, vous, positionné.e en horaire de journée. * Organiser et contrôler la revue des dossiers de lots par vos équipes avant transmission au service qualité et aux pharmaciens libérateurs
* Coacher les opérateurs au quotidien sur les bonnes pratiques documentaires et de fabrication, identifier les erreurs récurrentes et mettre en place les actions correctives associées
* Piloter la déclaration et le traitement des événements qualité : non-conformités, tris de lots, plans d'action CAPA, en lien étroit avec le service qualité
* Animer la sensibilisation qualité terrain via les supports fournis par le service qualité, organiser les formations réglementaires des nouveaux arrivants
* Suivre et améliorer les indicateurs de performance du service, proposer des axes d'amélioration continue sur les pratiques et la documentation
* Assurer la planification et la couverture des effectifs, gérer les congés et les besoins en anticipation
* Servir d'interface entre la production et la qualité : faciliter les arbitrages, réunir les interlocuteurs autour des enjeux communs et faire respecter les règles sans opposer les équipes Poste basé à Dreux (28), 100% sur site, bureau au coeur des ateliers de fabrication. En somme, vous serez le garant opérationnel de la qualité en production, le lien indispensable entre les équipes de prod et le service qualité dans une usine en pleine reconstruction.
Votre profil: Pour vous épanouir et réussir sur ce poste, nous vous demanderons de justifier : * D'une formation Bac+3 à Bac+5 en production industrielle, qualité, sciences pharmaceutiques ou équivalent.
* D'une expérience d'au minimum 5 ans, incluant au moins deux expériences de management validées. Un profil récemment diplômé ne sera pas retenu : la complexité managériale et relationnelle du poste exige quelqu'un qui a déjà géré des situations difficiles.
* Maîtrise des fondamentaux de l'amélioration continue et de l'excellence opérationnelle (pilotage d'indicateurs, plans d'action, CAPA)
* Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication ou de référentiels qualité comparables (agroalimentaire, cosmétique)
* Aisance avec Excel pour le suivi des KPI
* Expérience dans un environnement industriel réglementé Une expérience en industrie pharmaceutique est un plus, sans être un prérequis absolu. Les profils issus de l'agroalimentaire ou de la cosmétique disposant de solides réflexes qualité sont les bienvenus. Au-delà de ces compétences, vous êtes reconnu.e pour les qualités suivantes : * Votre sens du terrain et votre capacité à être ferme sur les règles non négociables et habile pour convaincre sans imposer.
* Vous savez naviguer entre des interlocuteurs aux objectifs parfois contraires, fédérer autour d'un accord et vous faire respecter sans créer de tensions.
* Vous êtes à l'aise dans les situations instables et préférez construire plutôt que suivre une routine. RÉMUNÉRATION ET AVANTAGES Package attractif Mutuelle / prévoyance CDI - statut cadre Pour nous rejoindre, c'est très simple : postulez à cette offre, passez un premier entretien avec Eugénie de l'équipe LYNKUS, puis nous vous donnerons rendez-vous chez nous ! Toute l'équipe a hâte de vous voir à bord :)
L'offre d'emploi a été publiée il y a 3 jours
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