Coordinateur Production Vrac H/F

A propos de SUPPLAY LYON TC PHARMA: Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: Dates de mission : 14/09/2026 au 31/12/2026

Lieu de la mission : Marcy l'Etoile

Horaires : Journée

Rémunération : 3494.22EUR brut mensuel (365)

Autres avantages : RTT, prime transport

Caractéristiques :

- Mener des investigations rigoureuses des anomalies, déviations et événements qualité survenant en production, selon la méthodologie GPS3 et en respectant les délais réglementaires.
- Réaliser des analyses de causes racines approfondies et définir, coordonner et mettre en oeuvre des CAPA (Corrective and Preventive Actions) en collaboration avec les équipes opérationnelles.
- Participer au pilotage quotidien du traitement des anomalies et tenir/mettre à jour les KPI concernant la gestion et le traitement des anomalies.
- Collaborer étroitement avec les équipes de production, Qualité Opérationnelle, Assurance Qualité, affaires techniques et maintenance pour résoudre les problématiques identifiées.
- Rédiger et réviser la documentation de production en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et participer activement aux initiatives d'amélioration continue.
- Conduire des évaluations de risques et analyses d'impact sur la qualité des produits et apporter un support technique lors des inspections réglementaires et audits.
- Contribuer à la formation des équipes sur les méthodologies d'investigation et les outils qualité
- Participer à la gestion des systèmes qualité (suivi environnemental, suivi des eaux, suivi du nettoyage, suivi du SCSE) Votre profil: Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :

Formation : Bac +5 en Biotechnologie, Bioprocédés, Qualité
Expérience : Au moins 3 ans d'expérience en production pharmaceutique, qualité ou assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique avec une expérience confirmée en investigation d'anomalies et gestion de déviations (alternance acceptée)

Compétences techniques et relationnelles : Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires Maîtrise des méthodologies d'investigation (GPS3, 5 Pourquoi, Ishikawa, AMDEC, analyse de risques) Esprit d'analyse et de synthèse développé Rigueur, organisation et sens du détail Excellentes capacités de communication et aptitude au travail en équipe Proactivité, orientation résultats et capacité à gérer les priorités

Langues : Français courant, anglais professionnel

Compétences recherchées :
- Connaissance du domaine pharma, pas ouvert aux autres domaines
- Gestion du système qualité, vérification des processus qualité, suivi des utilités, suivi environnemental
- Appétence pour le domaine du système qualité
- Gestion des anomalies, cette partie peut s'apprendre si le candidat n'a pas tous les acquis sur ce point

Savoir-être :
- Travail en équipe
- Appétence pour la partie qualité
- Rigueur
- Adaptabilité