Consultant - Senior Lead Clinical Project Manager H/F
43k € a 55k €/anEstimé
Temps plein
Ividata Life Sciences
Expert reconnu dans l'accompagnement des industries de santé, IVIDATA Life Sciences recrute des consultants pour intervenir sur des projets d'envergure internationale. Nous recherchons actuellement un(e) Chef de Projet Clinique Senior pour piloter une étude globale pour le compte de l'un de nos partenaires majeurs spécialisé en biotechnologie. Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos Missions Au sein d'un environnement international et rattaché(e) à la Direction des Opérations Cliniques, vous assurez le pilotage opérationnel d'un essai clinique à l'échelle mondiale (Europe, USA, etc.). Vos responsabilités principales incluent :
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition...), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel. Département Opérations Cliniques Poste Chef de projet Clinique International Localisations Paris Statut à distance Hybride
- Pilotage d'essais globaux : Assurer la mise en place (set-up) et la conduite de l'étude multi-continents jusqu'à la finalisation du rapport d'étude clinique (CSR).
- Gestion des prestataires : Piloter et challenger les CROs et les fournisseurs externes pour garantir le respect des délais, de la qualité et du budget.
- Coordination internationale : Coordonner les lancements multi-pays et assurer l'interface avec les équipes médicales et réglementaires globales.
- Qualité et Compliance : Garantir la conformité aux BPC et aux réglementations locales. Vous participerez activement à la préparation des audits et des éventuelles inspections réglementaires.
- Communication : Assurer un reporting régulier auprès de la direction et animer les réunions transversales avec les différents acteurs du projet.
- Formation : Scientifique (Bac+5 ou Doctorat en pharmacie).
- Expérience : Vous justifiez d'une expérience d'au moins 10 ans en gestion de projets cliniques internationaux
- Expertise : Une expérience confirmée dans le pilotage de CRO et une solide connaissance des processus de lancement multi-pays sont indispensables.
- Bonnes capacités de communication, leadership transversal, grande autonomie et capacité à évoluer dans un contexte complexe.
- Langues : Anglais professionnel courant impératif (échanges quotidiens avec les US et l'Europe).
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition...), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
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L'offre d'emploi a été publiée il y a 15 jours
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