CADRE DE LABORATOIRE H/F - SANOFI - R2866597

A propos de SUPPLAY LYON TC PHARMA: Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: Supplay Lyon Scientifique recrute pour Sanofi un(e) Cadre de Laboratoire pour une mission sur le site de Sisteron.

Informations sur la mission
Lieu : Sisteron
Mission : du 01/09/2026 au 30/06/2027
Rémunération : 4 162,96 EUR brut mensuel

Votre rôle

Au sein du laboratoire, vous contribuez au suivi analytique et à l'internalisation d'un nouveau projet sur le site de Sisteron. Vous réalisez les analyses, accompagnez les activités de transfert et garantissez la conformité des opérations dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP), des exigences EHS et des standards qualité.

Vos missions
Exécution et suivi analytique
Réaliser les analyses dans le respect des délais et des exigences qualité.
Effectuer les prises en main des méthodes analytiques et participer aux transferts analytiques.
Assurer les analyses de routine dans le cadre des activités projet.
Participer aux expertises techniques liées aux projets du laboratoire.
Conformité et qualité
Réaliser l'ensemble des activités conformément aux exigences cGMP, aux BPF, aux règles EHS et aux procédures en vigueur.
Enregistrer avec rigueur les données brutes, calculs et résultats afin de garantir l'intégrité des données.
Signaler rapidement tout événement qualité ou EHS (écarts, OOx...) à votre responsable.
Participer aux investigations et aux évaluations d'impact lorsque vous êtes impliqué(e).
Documentation et gestion qualité
Participer à la rédaction des protocoles et des rapports associés aux projets.
Rédiger ou contribuer à la rédaction des monographies analytiques.
Gérer les événements qualité liés à votre activité dans l'outil Qualipso.
Contribuer au maintien de la conformité documentaire et réglementaire des activités du laboratoire. Votre profil: Profil recherché

Formation
Bac +5 (Master ou équivalent) en chimie analytique, sciences pharmaceutiques ou domaine scientifique équivalent.
Expérience
1 à 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou chimique.
Bonne maîtrise des analyses de laboratoire et des exigences BPF/cGMP.

Compétences
Expertise en chimie analytique indispensable.
Maîtrise des techniques analytiques et des méthodes de laboratoire.
Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP) et des exigences d'intégrité des données.
Connaissance des exigences EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité).
Rigueur, autonomie et sens de l'organisation.
Esprit d'analyse et capacité à conduire des investigations.
Bon relationnel et aptitude au travail en équipe.
Langues
Anglais technique lu et écrit indispensable.

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