Technicien Qualif/Valid

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap.Intégrez Virbac SA, le cœur historique et industriel du Groupe. Intégrez un site unique où cohabitent l'innovation R&D mondiale, l'excellence de nos usines de production de médicaments et la puissance de notre logistique au service de la santé animale. Rejoignez notre département Qualification/Validation R&D à Carros (06), en tant que Technicien Qualification/Validation (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Assurance Qualité. Votre défi : Garantir la conformité et le maintien de l'état qualifié des équipements, locaux et utilités du secteur R&D pour propulser nos innovations thérapeutiques avec un niveau d'exigence maximal. Les Missions proposées : * Planifier et organiser l'activité de qualification et validation de votre périmètre selon les priorités stratégiques définies par le Référent. * Rédiger les protocoles et rapports de qualification - QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification Performance) - ainsi que les protocoles et rapports de validation des procédés (VMP/VMR). * Mener sur le terrain la réalisation des essais, tests fonctionnels, suivis de lots et prélèvements, tout en coordonnant ces interventions avec les différentes interfaces R&D. * Analyser et interpréter les résultats, gérer les non-conformités, traiter les écarts et piloter les plans d'actions correctives. * Rédiger et mettre à jour les procédures, instructions et formulaires du service, puis assurer l'archivage rigoureux des données * Participer à la préparation aux audits/inspections. * Gérer les consommables et l'entretien du matériel * Rédiger le maintien de l'état qualité des équipements/ VMP/ VMRLe profil recherché : Vous êtes titulaire d'un BTS, BUT ou Licence professionnelle en Qualité (ou équivalent) et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, idéalement complétés par 1 an minimum sur une fonction similaire de Qualification/Validation. Vous possédez une parfaite maîtrise des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ainsi que de l'ensemble des méthodologies de Qualification/Validation en environnement de production/R&D. Vous avez une très bonne maîtrise de l'outil informatique (Pack Office) et vous pratiquez un anglais technique régulier (lu, écrit). Votre autonomie, rigueur méthodique et esprit d'analyse vous permettent de mener à bien vos missions sur le terrain avec une grande polyvalence. Vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, vos capacités rédactionnelles et votre faculté à communiquer avec aisance auprès d'intervenants transversaux. Rémunération et avantages : Rémunération selon votre profil. Ce poste est un statut Non Cadre. À cette rémunération s'ajoute : * Des éléments de rémunérations variables (primes diverses, intéressement et participation) * Et autres avantages sociaux (mutuelle, prévoyance, participation aux repas d'entreprise, avantages CE) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Faites le choix d'une aventure humaine ! Profitez d'un cadre valorisant, conçu pour libérer votre potentiel et favoriser votre évolution grâce à la richesse de nos métiers. Votre expertise mérite un environnement à sa mesure : joignez votre talent au nôtre et construisons ensemble la santé animale de demain. Et si votre prochain défi commençait ici ? Postuler !