Cdd charge assurance qualite fournisseur - h/f

Description entreprise :

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

 

Description du poste :

Mission :Il / Elle assure l'évaluation, la qualification, le suivi et la gestion des fournisseurs des matières premières et des articles de conditionnement pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux normes de qualité.

Activités principales :

• Suivre le processus de qualification des fournisseurs, en vérifiant les certifications, les autorisations et les systèmes de gestion de la qualité.
• Réaliser (ou sous-traiter) les audits des fournisseurs de son portefeuille, aussi bien en France qu’à l’étranger.
• Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à son activité (rapports d’audits, cahiers des charges, référentiels, procédures…)
• Initier ou participer à la gestion des changements liés à l’activité
• Assurer la gestion des anomalies/réclamations et la mise en place des actions correctives et préventives liées aux fournisseurs de son portefeuille
• Suivre les indicateurs d’activité du service et participer activement à leur conformité
• Réaliser la surveillance continue des fournisseurs de son portefeuille (évaluation de performance, Analyse de Risque des Excipients, Business review, …), et mettre en place des actions si nécessaire
• Réaliser des audits internes
• Collaborer avec les autres départements internes, tels que l'approvisionnement, la production et l'assurance qualité interne, pour assurer une communication efficace et une collaboration étroite.
• Présenter son activité lors des audits clients et inspections des autorités
• Déplacement mensuel à prévoir en France, Europe ou à l’International

 

Profil recherché :

La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 2 ans minimum est requise dans une fonction similaire, sur un site de production pharmaceutique.

CONNAISSANCES et SAVOIR FAIRE

• Solides connaissances des cGMP européennes (Part II)
• Connaissance des exigences relatives aux MPUP et articles de conditionnement en lien avec la fabrication de médicaments
• Maîtrise des outils bureautiques
• Maîtrise de l’anglais afin de gérer des échanges avec des partenaires internationaux
• Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés chez les fournisseurs
• Analyser, rédiger et argumenter tous types de documents en rapport avec l’activité
• Savoir définir des actions et mesures préventives et correctives et des propositions d’amélioration

SAVOIR-ETRE

• Esprit d’équipe
• Orienté client et patient
• Capacité d’analyse
• Appétence pour le terrain
• Diplomatie
• Pragmatisme