CADRE DE LABORATOIRE EN IMMUNOHISTOCHIMIE(F/H)

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap.Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi un Cadre de laboratoire en immunohistochimie (F/H). Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois. La rémunération brute annuelle est entre 45 000 à 46 000 euros mensuel brut.

Votre rôle en tant que Cadre de laboratoire en immunohistochimie consiste à assurer la continuité des activités au sein de l'équipe Clinical Support Pathology (CSP) du groupe Laboratory Sciences (LabSci), en contribuant activement aux études précliniques et cliniques. Vous assurez la qualification des plateformes d'immunomarquage, notamment pour le marquage high-plex, tout en rédigeant la documentation qualité requise. Au quotidien, vous réalisez des marquages en immunohistochimie (IHC) simplex et multiplex en immunofluorescence sur diverses plateformes automatisées, et vous prenez en charge la mise au point ainsi que la validation de ces méthodes. Responsable des études ou phases d'études qui vous sont confiées, vous rédigez et approuvez les plans et rapports d'étude, tout en contribuant aux sections analytiques des documents réglementaires de soumission. Vous garantissez la conformité stricte de l'ensemble de vos activités aux Bonnes Pratiques de Laboratoire Clinique (GCLP), aux réglementations et aux procédures internes du groupe. Enfin, vous collaborez étroitement avec les équipes scientifiques et de pathologie pour l'interprétation des résultats, participez au contrôle qualité des données, veillez à la maintenance des équipements, et gérez la banque d'échantillons biologiques, les stocks de réactifs ainsi que l'archivage.Vous êtes issu d'un Bac+5 minimum en histologie, biologie, sciences biomédicales ou domaine équivalent, avec minimum 2 ans d'expérience en immunohistochimie (hors stages et alternances) dans le secteur pharmaceutique, en laboratoire clinique ou dans tout autre environnement réglementé BPLC. Vous disposez d'une expertise confirmée en IHC (simplex et multiplex) ainsi que dans la maîtrise des plateformes de marquage high-plex et d'immunofluorescence multiplex. Vos connaissances solides des principes de qualification et de validation d'équipements de laboratoire, alliées à votre maîtrise de la gestion documentaire sous normes GCLP, sont indispensables pour réussir à ce poste. Un niveau d'anglais professionnel à l'écrit et à la lecture est obligatoire pour traiter la documentation et échanger avec les fournisseurs. Enfin, vous faites preuve d'une grande autonomie, de rigueur, d'organisation et d'un excellent relationnel pour collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.