TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE H/F
25k € a 35k €/anIntérimaire
OPTINERIS AUVERGNE MONTLUCON
A propos de OPTINERIS AUVERGNE MONTLUCON:
Trouvez votre voie avec Optineris ! Optineris groupe de proximité dédié à l'emploi interim, CDII, CDI/CDD, formation allie ancrage local et réactivité. Nos 25 agences sont à votre écoute et vous accompagnent dans tous les secteurs d'activités : Industrie, Tertiaire, Logistique, Transport, BTP. Rendez-vous visible auprès de tous nos recruteurs en créant votre espace candidat sur
Votre mission:
Notre agence d'emploi OPTINERIS Montluçon est à la recherche d'un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité à partir de septembre Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité, le/la Technicien(ne) Assurance Qualité sera notamment en charge de :
- la validation des procédés de fabrication
- le suivi des auto-inspections usine
- le suivi de la gestion des changements (Change Control)
- la gestion des stupéfiants
Missions principales :
- Élaborer le Plan Directeur de Validation.
- Rédiger les protocoles et rapports de validation (procédés de fabrication, temps de stockage des produits semi-ouvrés, validation de nettoyage) et assurer le suivi des lots de validation.
- Traiter les déviations en réalisant les investigations avec les services concernés et en évaluant leur impact qualité.
- Assurer le suivi des Change Control : ouverture des dossiers, organisation des réunions d'évaluation et de suivi, échanges avec les fournisseurs ou le siège, suivi des actions jusqu'à leur clôture.
- Gérer les stupéfiants : suivi des registres, organisation des destructions en présence d'un huissier, établissement de la déclaration annuelle à l'ANSM et demandes d'autorisations. Votre profil: - Bac +3 dans un domaine scientifique, complété par une formation en qualité.
- Connaissances en chimie analytique, procédés de fabrication, réglementation pharmaceutique et maîtrise du Pack Office.
- Une expérience en Assurance Qualité est appréciée.
- la validation des procédés de fabrication
- le suivi des auto-inspections usine
- le suivi de la gestion des changements (Change Control)
- la gestion des stupéfiants
Missions principales :
- Élaborer le Plan Directeur de Validation.
- Rédiger les protocoles et rapports de validation (procédés de fabrication, temps de stockage des produits semi-ouvrés, validation de nettoyage) et assurer le suivi des lots de validation.
- Traiter les déviations en réalisant les investigations avec les services concernés et en évaluant leur impact qualité.
- Assurer le suivi des Change Control : ouverture des dossiers, organisation des réunions d'évaluation et de suivi, échanges avec les fournisseurs ou le siège, suivi des actions jusqu'à leur clôture.
- Gérer les stupéfiants : suivi des registres, organisation des destructions en présence d'un huissier, établissement de la déclaration annuelle à l'ANSM et demandes d'autorisations. Votre profil: - Bac +3 dans un domaine scientifique, complété par une formation en qualité.
- Connaissances en chimie analytique, procédés de fabrication, réglementation pharmaceutique et maîtrise du Pack Office.
- Une expérience en Assurance Qualité est appréciée.
L'offre d'emploi a été publiée il y a 2 jours
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