TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES - CENTRE INVESTIGATION CLINIQUE - EPIDEMIOLOGIE CLINIQUE - 100% - H/F
16k € a 20k €/anEstimé
Intérimaire
du poste : Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation,
Service : CIC-Epidémiologie Clinique
Horaires : jour-horaires variables (7h45/9h- 15h30/17h)
Date estimative de vacance : 1er janvier 2027
DESCRIPTION DES MISSIONS :
Participation, mise en uvre et réalisation de toute étude épidémiologique et/ou de recherche clinique (diagnostique, étiologique, pronostique, thérapeutique, médico-économique,).
Le TEC assiste l'investigateur, sur un ou plusieurs sites, et collecte les données cliniques de l'étude dans le cadre des bonnes pratiques cliniques. Il assure la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des patients et veille au respect des délais imposés par le protocole de l'étude. Il assure la coordination entre patients, services cliniques, investigateurs et l'ARC coordinateur.
Il intervient en grande partie dans le recueil des données et le suivi général de l'étude en lien avec les objectifs du projet.
Il est responsable de la qualité des données recueillies.
Le personnel est amené à :
Dans le cadre d'un projet :
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
Établissement / actualisation et mise en uvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Contrôle qualité
Suivi des événements indésirables Profil recherché : Titres ou diplômes de Niveau 5
Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, )
Diplôme Inter-universitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC-TEC) recommandé
Connaissances théoriques :
Anglais technique scientifique
Bureautique
Éthique et déontologie médicale
Gestion de données, relatives à son domaine
Logiciel dédié à la recherche clinique souhaitable
Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
Vocabulaire médical
Règlementation relative à la recherche clinique
Compétences pratiques :
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
Utiliser les logiciels métier
Capacités :
Autonomie et organisation
Rigueur et précision
Capacités relationnelles et empathie
Adaptabilité et réactivité
Discrétion et éthique
Expérience dans le domaine de la recherche clinique souhaitée. DU FARC souhaitable. Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques appréciée.
Grade ciblé : Technicien Supérieur Hospitalier
Date limite de dépôt des candidatures : 22 octobre 2026
Pour le personnel du CHRU de Nancy, nous vous remercions d'indiquer votre numéro de matricule sur votre candidature ou de joindre complété, le modèle de lettre de motivation disponible sur l'Intranet accompagné d'un CV à jour.
Service : CIC-Epidémiologie Clinique
Horaires : jour-horaires variables (7h45/9h- 15h30/17h)
Date estimative de vacance : 1er janvier 2027
DESCRIPTION DES MISSIONS :
Participation, mise en uvre et réalisation de toute étude épidémiologique et/ou de recherche clinique (diagnostique, étiologique, pronostique, thérapeutique, médico-économique,).
Le TEC assiste l'investigateur, sur un ou plusieurs sites, et collecte les données cliniques de l'étude dans le cadre des bonnes pratiques cliniques. Il assure la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des patients et veille au respect des délais imposés par le protocole de l'étude. Il assure la coordination entre patients, services cliniques, investigateurs et l'ARC coordinateur.
Il intervient en grande partie dans le recueil des données et le suivi général de l'étude en lien avec les objectifs du projet.
Il est responsable de la qualité des données recueillies.
Le personnel est amené à :
Dans le cadre d'un projet :
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
Établissement / actualisation et mise en uvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Contrôle qualité
Suivi des événements indésirables Profil recherché : Titres ou diplômes de Niveau 5
Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, )
Diplôme Inter-universitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC-TEC) recommandé
Connaissances théoriques :
Anglais technique scientifique
Bureautique
Éthique et déontologie médicale
Gestion de données, relatives à son domaine
Logiciel dédié à la recherche clinique souhaitable
Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
Vocabulaire médical
Règlementation relative à la recherche clinique
Compétences pratiques :
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
Utiliser les logiciels métier
Capacités :
Autonomie et organisation
Rigueur et précision
Capacités relationnelles et empathie
Adaptabilité et réactivité
Discrétion et éthique
Expérience dans le domaine de la recherche clinique souhaitée. DU FARC souhaitable. Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques appréciée.
Grade ciblé : Technicien Supérieur Hospitalier
Date limite de dépôt des candidatures : 22 octobre 2026
Pour le personnel du CHRU de Nancy, nous vous remercions d'indiquer votre numéro de matricule sur votre candidature ou de joindre complété, le modèle de lettre de motivation disponible sur l'Intranet accompagné d'un CV à jour.
L'offre d'emploi a été publiée il y a 9 jours
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