Qualiticien·ne H/F

Cerballiance est un réseau national de laboratoires de biologie médicale, accueillant chaque jour plus de 80 000 patients sur près de 600 sites répartis sur le territoire métropolitain et La Réunion. Nos équipes médicales accompagnent le parcours de soins du patient pour une meilleure prise en charge en ambulatoire, au sein des structures de soins publiques ou privées, en EPHAD ou en établissements médico-sociaux.
Cerballiance fait partie du Groupe Cerba HealthCare, acteur de référence du diagnostic médical. Pour plus d'information :

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?

Nous recherchons un·e Qualiticien·ne en CDI pour rejoindre notre équipe Qualité basée à Lisses (91), au sein de nos laboratoires Cerballiance, acteur majeur de la biologie médicale.

Pourquoi postuler chez nous ?

• La fierté d'appartenir à un réseau de laboratoires qui contribue chaque jour à la santé de millions de patients.
• L'accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Des perspectives d'évolution au sein d'un groupe international.
• Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy.
• Des avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement).

Type de contrat

• CDI - 35h
• Horaires : du lundi au vendredi de 8h30 à 16h00

Missions principales

1. Pilotage et animation du Système de Management de la QualitéAssurer le maintien, l'évolution et l'amélioration continue du SMQ sur le périmètre IDF SudGarantir la cohérence, l'homogénéité et l'efficacité du système qualitéAnimer et coordonner les acteurs internes impliqués dans la démarche qualitéContribuer au maintien des accréditations et reconnaissances externes, notamment ISO 15189
2. Audits, risques et amélioration continueParticiper à la planification des audits qualité et en assurer le suiviRéaliser des audits internes qualité et contribuer aux audits croisés territoriauxAssurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA)Contribuer à l'identification, l'analyse et la gestion des risques et opportunitésProposer des améliorations des processus, méthodes et outils du SMQ
3. Gestion documentaire et digitalisationAssurer la rédaction, la mise à jour, la diffusion et l'archivage des documents du SMQAdministrer les outils qualité et de gestion documentaire (GED, logiciels qualité)Contribuer à la digitalisation des supports d'habilitation et à la structuration des bases documentairesVeiller à la conformité documentaire avec les exigences normatives et réglementaires
4. Habilitations, formation et animation qualitéParticiper à la mise en œuvre et au suivi des habilitations des collaborateursSensibiliser, accompagner et former les équipes aux exigences du SMQOrganiser et animer des réunions qualité avec les référents métiersPréparer les supports, comptes rendus et restitutions associées
5. Suivi de l'activité et reportingMettre en place et suivre les indicateurs qualité de votre périmètreParticiper aux revues de processus et aux instances qualitéAssurer un reporting régulier auprès de la responsable Qualité et lors des revues de système.

Si vous êtes détenteurs d'une RQTH ou que votre situation de santé l'impose, ce poste être adapté selon vos besoins.

Profil recherché :

• Formation ou expérience significative en qualité, idéalement en biologie médicale
• Bonne maîtrise des référentiels qualité, en particulier ISO 15189
• Expérience du pilotage d'un SMQ, des audits et de l'amélioration continue
• Aisance avec les outils bureautiques, très bon niveau en Excel demandé, et de gestion documentaire
• Qualités d'analyse, de synthèse et de communication
• Autonomie, rigueur et sens des priorités