Spécialiste affaires réglementaires FDA H/F

Le poste de Spécialiste affaires réglementaires FDA H/F

En tant Spécialiste affaires réglementaires - FDA H/F, vous pilotez les activités réglementaires d'un portefeuille produits de dispositif médicaux.

A ce titre vos missions seront les suivantes :- Superviser les activités réglementaires locales liées à la mise sur le marché et au maintien des dossiers produits,

- Gérer un portefeuille produit de dispositifs médicaux, et accompagner le développement de nouveaux produits ainsi que leur mise sur le marché, notamment au US,

- Déployer des démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue,

- Assurer une veille réglementaire proactive et analyser les impacts sur les produits existants et en développement,

- Apporter un appui à la Direction dans sa prise de décision au niveau des orientations stratégiques, et à la construction des documents clés pour le comité de direction,

- Être le garant de l'image de la structure auprès des parties prenantes,

Selon profil

Le profil recherché

Le profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme en sciences en pharmacie ou ingénierie,
• Vous avez une expérience confirmée dans les affaires réglementaires, idéalement dans le secteur du dispositif médical,
• Vous maîtrisez les normes et réglementations internationales applicables (ISO, FDA, etc.) ;
• Vous savez faire avancer des projets avec des contraintes de temps, de moyens et de respect réglementaire,
• Vous êtes autonome, rigoureux(se) et orienté(e) vers les résultats
• Vous parlez anglais

L'entreprise

Un acteur majeur à rayonnement international spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à destination des acteurs de la santé.

Découvrez l’entreprise Michael Page

Le profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme en sciences en pharmacie ou ingénierie,
• Vous avez une expérience confirmée dans les affaires réglementaires, idéalement dans le secteur du dispositif médical,
• Vous maîtrisez les normes et réglementations internationales applicables (ISO, FDA, etc.) ;
• Vous savez faire avancer des projets avec des contraintes de temps, de moyens et de respect réglementaire,
• Vous êtes autonome, rigoureux(se) et orienté(e) vers les résultats
• Vous parlez anglais