Gestionnaire Systèmes qualité H/F - SANOFI - R2870511
25k € a 30k €/anIntérimaire
SUPPLAY EVREUX
A propos de SUPPLAY EVREUX:
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: SUPPLAY Évreux recrute pour SANOFI un(e) Gestionnaire Systèmes Qualité (H/F) pour une mission au sein du site de Val-de-Reuil. Date de mission : Au plus vite jusqu'au 31/12/2026
Lieu de mission : Val-de-Reuil
Horaires : Journée
Rémunération : 2 338,10 EUR brut mensuel (coefficient 4B 225) Vos missions Au sein de la division mondiale de production de vaccins de SANOFI, vous assurez les activités de gestion et de mise à jour documentaire afin de garantir la disponibilité et la conformité des documents GxP indispensables au bon fonctionnement du site. Missions principales
Participer à la rédaction et à la révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance...).
Garantir la disponibilité de la documentation nécessaire aux équipes du site.
Contribuer à l'amélioration continue et à la standardisation des processus documentaires.
Veiller à l'inspectabilité et à la conformité des documents qualité. Votre profil: Profil recherché Formation
Bac minimum.
Bac +2 / Bac +3 scientifique apprécié.
Profils Bac +5 acceptés. Expérience
Une première expérience d'au moins 1 an en environnement pharmaceutique et/ou qualité.
Stages et alternances acceptés. Compétences requises
Excellentes qualités rédactionnelles.
Rigueur et sens de l'organisation.
Bonne capacité de communication.
Appétence pour les outils digitaux et les systèmes de gestion documentaire (Content Management System).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique.
Connaissance des référentiels qualité et réglementaires (BPF, GQD...).
Capacité à travailler avec de multiples interlocuteurs. Langues
Français courant.
Anglais lu et écrit apprécié. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant au sein d'un acteur majeur de la santé ?
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Évreux pour rejoindre les équipes SANOFI à Val-de-Reuil !
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: SUPPLAY Évreux recrute pour SANOFI un(e) Gestionnaire Systèmes Qualité (H/F) pour une mission au sein du site de Val-de-Reuil. Date de mission : Au plus vite jusqu'au 31/12/2026
Lieu de mission : Val-de-Reuil
Horaires : Journée
Rémunération : 2 338,10 EUR brut mensuel (coefficient 4B 225) Vos missions Au sein de la division mondiale de production de vaccins de SANOFI, vous assurez les activités de gestion et de mise à jour documentaire afin de garantir la disponibilité et la conformité des documents GxP indispensables au bon fonctionnement du site. Missions principales
Participer à la rédaction et à la révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance...).
Garantir la disponibilité de la documentation nécessaire aux équipes du site.
Contribuer à l'amélioration continue et à la standardisation des processus documentaires.
Veiller à l'inspectabilité et à la conformité des documents qualité. Votre profil: Profil recherché Formation
Bac minimum.
Bac +2 / Bac +3 scientifique apprécié.
Profils Bac +5 acceptés. Expérience
Une première expérience d'au moins 1 an en environnement pharmaceutique et/ou qualité.
Stages et alternances acceptés. Compétences requises
Excellentes qualités rédactionnelles.
Rigueur et sens de l'organisation.
Bonne capacité de communication.
Appétence pour les outils digitaux et les systèmes de gestion documentaire (Content Management System).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique.
Connaissance des référentiels qualité et réglementaires (BPF, GQD...).
Capacité à travailler avec de multiples interlocuteurs. Langues
Français courant.
Anglais lu et écrit apprécié. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant au sein d'un acteur majeur de la santé ?
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L'offre d'emploi a été publiée il y a 5 heures
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