Attaché de Recherche Clinique - Coordinateur d'Études Cliniques H/F
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ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE - UPR - 100% - H/F
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Contrat CDD En lien avec le Chef de Projet, l'ARC est chargé, pour le compte du promoteur (CHRU de Nancy), d'effectuer les contrôles de qualité de l'étude prévus par les Bonnes Pratiques Cliniques. Il doit s'assurer du recueil correct et complet des données cliniques qui feront l'objet de l'analyse. Dans le cadre de son activité, l'ARC est amené à se déplacer régulièrement, à l'échelle nationale, dans les établissements hospitaliers. Valider les inclusions des personnes participant l'étude dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.- Valider les données colligées dans le cahier d'observation par l'investigateur.
- Émettre de requêtes pour corriger les données incohérentes du cahier d'observation.
- Suivre des évènements indésirables présentés par les personnes participant à l'étude et veiller à leur déclaration à la pharmacovigilance s'ils deviennent graves.
- Réaliser des visites suivi (visite de monitoring) sur dans les centres participants dont la fréquence varie en fonction des inclusions et des projets.
- Rapporter au Chef de Projet les éventuels problèmes détectés ou signalés dans les centres investigateurs
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L'offre d'emploi a été publiée Il y a 2 mois
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