CDI - Ingénieur Validation M/F (H/F)
30k € a 37k €/anEstimé
Temps plein
LSI
Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise de la conformité réglementaire et la garantie de la qualité des installations, équipements et systèmes critiques utilisés dans la production pharmaceutique.
Définir et déployer les stratégies de qualification et validation conformément aux exigences réglementaires (BPF, GAMP, ICH, ISO…).
- Rédiger et/ou approuver la documentation associée : protocoles et rapports de QI/QO/QP, analyses de risques, matrices de traçabilité, plans directeurs de validation (VMP)…
- Contribuer à la validation des procédés et méthodes analytiques.
- Assurer la gestion et le suivi des déviations, anomalies, CAPAs et change control associés aux activités de qualification/validation.
- Contribuer à l'amélioration continue des pratiques et au maintien de l'état validé des installations et systèmes.
L'embauche projet : Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.).
• Le recrutement en direct : Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI).
Expérience significative en qualification et validation (équipements, systèmes informatisés, procédés…).
• Une expérience en validation de procédés stériles ou dans un environnement aseptique est un plus.
L'offre d'emploi a été publiée il y a 14 jours
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