Salaire moyen: €4 305 /mensuel
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- ...expected to: Conduct audits at assigned client locations and determine compliance with findings of inspections and audits. Conduct GMP food audits. Summarize and evaluate inspection/audit findings. Communicate findings/results of inspections/audits with client...SuggéréTemps partielTélétravail
- 2 000 € a 2 300 €Estimé...capteurs et des boucles de régulation. Effectuer les étalonnages, vérifications et tests de conformité selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO…). Assurer la traçabilité et la mise à jour des documents techniques (rapports, GMAO, plans PID). Profil recherché :...SuggéréIntérim
- 2 000 € a 2 300 €Estimé...capteurs et des boucles de régulation. Effectuer les étalonnages, vérifications et tests de conformité selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO…). Assurer la traçabilité et la mise à jour des documents techniques (rapports, GMAO, plans PID). Profil : Formation Bac...SuggéréTemps plein
- 2 000 € a 2 400 €Estimé...capteurs et des boucles de régulation. Effectuer les étalonnages, vérifications et tests de conformité selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO…). Assurer la traçabilité et la mise à jour des documents techniques (rapports, GMAO, plans PID). Profil recherché :...SuggéréIntérim
- 2 200 € a 2 600 €Estimé...). Hands-on expertise in cell culture, qPCR, RT-qPCR ELISA and biophysical methods. Additional knowledge in the improvement of GMP-compatible bioprocess units is a plus. Ability to work in a fast-paced environment, meet deadlines, and prioritize work on multiple...SuggéréTemps pleinStage
- 2 900 € a 3 500 €Estimé...qualité. Responsabilités : - Définir les stratégies de qualification et de validation en conformité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA) - Élaborer et maintenir les plans directeurs de validation (VMP) et plans de qualification associés - Piloter les...SuggéréTemps plein
- 2 000 € a 2 400 €Estimé...Connaissance du 21 CFR Part 820 et du 21 CFR Part 11. - Gestion des risques : ISO 14971. - Environnement Pharma : Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), environnement salle blanche. - Validation logicielle : IEC 62304 et validation de systèmes informatisés (CSV).SuggéréCDITemps pleinTravail hybrideTélétravail
- 2 000 € a 2 300 €Estimé...capteurs et des boucles de régulation. Effectuer les étalonnages, vérifications et tests de conformité selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO…). Assurer la traçabilité et la mise à jour des documents techniques (rapports, GMAO, plans PID). Profil : Formation Bac...SuggéréTemps plein
- 2 100 € a 2 600 €Estimé...understanding of German food law ~ Experience with product specifications, artwork approval, and quality standards (IFS, BRC, HACCP, GMP, ISO) ~ Strong analytical mindset, attention to detail, and communication skills ~ Fluent in English ~ Fluent in German...SuggéréTemps plein
- 2 100 € a 2 600 €Estimé...PhD or certifications in pharmaceutical QC are a plus. Experience : 5+ years in pharmaceutical microbiology testing, preferably in GMP-compliant labs, manufacturing facilities, or supplier quality roles. Technical Expertise : Deep knowledge of Pharma QC processes,...SuggéréTélétravail
- 2 500 € a 3 000 €Estimé...Gestion de projets - Vous avez déjà travaillé en environnement Pharmaceutique et vous connaissez les règlementations associées (BPF/GMP, Pharmacopées, FDA) - Vous êtes à l'aise en anglais, écrit et oral. A propos de nous : Rejoindre Meent, c'est… Intégrer une...SuggéréTemps plein
- 1 900 € a 2 300 €Estimé...exosomes : récupérer, clarifier et purifier les exosomes, contribuer à la montée en échelle et au transfert vers des environnements GMP. * Analyses et contrôle : réaliser les analyses de suivi de production et assurer la traçabilité des opérations. * Support au développement...SuggéréCDI
- 3 100 € a 3 800 €Estimé...vous avez une expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique - BPL/BPF/GMP - Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations - Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait...SuggéréTemps plein
34k € a 53k €/an
...vitro et in vivo des VEs, à l'aide de modèles cellulaires et animaux spécifiques. À plus long terme, une adaptation vers des protocoles GMP-compliant sera envisagée en vue d'un transfert clinique. Contrat : CDD de 3 ans - Statut Cadre forfait jours - à pourvoir à...SuggéréCDDContrat d'apprentissage- 1 800 € a 2 100 €Estimé...recherché Si on parlait de vous : - Vous préparez une Licence professionnelle IDI (Innovation et Développement Industriel), un BUT GMP (Génie Mécanique et Productique), ou toutes formations équivalentes, et vous recherchez une alternance de 12 à 24 mois. - Vous êtes...SuggéréCDIAlternanceStage
1 700 €
...de la Qualité (SMQ) : Vous contribuerez à la mise à jour, au suivi et à l'amélioration de nos systèmes qualité (conformité ISO, BPF/GMP) pour garantir le respect des standards internes et externes. · Le contrôle qualité produit et process : Vous assisterez dans la...StageTélétravail- 2 100 € a 2 500 €Estimé...environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire) Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…) Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée Compétences :...
- 2 300 € a 2 700 €Estimé...études et travaux des différents corps d'état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF. Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet. Garantir la conformité...
- 2 200 € a 2 700 €Estimé...pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie). Maîtrise des référentiels normatifs et réglementaires qualité (BPF, GMP). Excellentes compétences en résolution de problèmes, communication et travail en équipe. Anglais courant Quelques raisons...
- 2 100 € a 2 500 €Estimé...Profil recherché Formation et expérience * Bac+3 ou Bac+5 en gestion, logistique, organisation, management, gestion PME-PMI, BUT GMP / QLIO / GEA … * Expérience managériale requise * Une connaissance du secteur institutionnel, social ou associatif est un atout....CDITemps plein
- 3 000 € a 3 600 €Estimé...une formation Bac +5 type école d'Ingénieur. -Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) en validation de procédés en environnement pharmaceutique. - BPL/BPF/GMP. - Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit). CDI Temps plein Source : PMEjob.frCDITemps plein
- 2 600 € a 3 200 €Estimé...fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché :...CDITemps plein
- 2 400 € a 2 900 €Estimé...qualité. Responsabilités : - Définir les stratégies de validation nettoyage en cohérence avec les exigences réglementaires, les guides GMP et les recommandations (EMA, FDA, PIC/S) - Identifier les produits critiques, substances actives, excipients et résidus potentiels (...Temps plein
- ...corrective. Vous contribuez à l'optimisation des performances des installations dans le respect des règles de sécurité, qualité, BPF/GMP et environnement, garantissant ainsi l'intégrité des produits pharmaceutiques et la sécurité des patients. Prêt à commencer ? Rejoignez...Horaires flexibles
- 2 900 € a 3 500 €Estimé...Responsabilités : - Contribuer à la définition et à l'application des stratégies de validation des systèmes informatisés selon les référentiels GMP, GAMP 5, Annex 11 et 21 CFR Part 11 - Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (MES, LIMS, ERP, systèmes de...Temps plein
- 2 200 € a 2 600 €Estimé...connaissances en mécanique vibratoire et en acoustique; - Vous avez de bonne connaissance de la mesure NVH sur moteur électrique ou GMP électrique; - Vous avez de bonnes connaissances des outils tels que : PUMA, Canalyzer, Inca, OROS, PAK, LMS…. Ce que nous...Temps plein
- 1 800 € a 2 200 €Estimé...plusieurs formations autour de deux spécialités, Génie électrique et informatique industrielle (GEII) et Génie mécanique et productique (GMP), pour lesquelles le diplôme de référence est le Bachelor universitaire de technologie (BUT). L’IUT de Cachan compte près de 1 000...Télétravail
- ...d'expérience en qualité, sécurité produit ou affaires réglementaires. Maîtrise des systèmes qualité en environnement réglementé (GMP, GCP, GVP). Solides capacités d'analyse, de communication et de gestion des priorités. Aisance avec la prise de décision basée...Temps plein
- 2 100 € a 2 500 €Estimé...titulaires de master ou doctorat, microbiologistes, avec une expertise couvrant les installations, utilités, équipements et environnements GMP. Plus de 5 ans d’expérience dans les opérations de fabrication de produits injectables sous isolateur, notamment en tant que...
- 2 000 € a 2 400 €Estimé...stage/alternance inclus) dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée. Connaissance des normes BPF / GMP et des référentiels qualité. Bon relationnel, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. Maîtrise du français et bon...

