Salaire moyen: €4 305 /mensuel
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- 3 000 € a 3 600 €Estimé...Responsabilités : - Contribuer à la définition et à l'application des stratégies de validation des systèmes informatisés selon les référentiels GMP, GAMP 5, Annex 11 et 21 CFR Part 11 - Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (MES, LIMS, ERP, systèmes de...SuggéréTemps plein
- 2 100 € a 2 600 €Estimé...environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire) Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…) Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée Compétences :...SuggéréTemps plein
- 1 900 € a 2 300 €Estimé...exosomes : récupérer, clarifier et purifier les exosomes, contribuer à la montée en échelle et au transfert vers des environnements GMP. * Analyses et contrôle : réaliser les analyses de suivi de production et assurer la traçabilité des opérations. * Support au développement...SuggéréCDI
- 1 800 € a 2 200 €Estimé...Qualité (physico‑chimiques, microbiologie ou bioanalyse selon votre expertise). • Assurer la conformité des activités aux référentiels GMP / ICH / Pharmacopées (EP, USP…). • Participer à la gestion et à la revue des résultats analytiques : OOS, OOT, deviations, CAPA....SuggéréTemps plein
- 2 000 € a 2 500 €Estimé...critical processes (e.g., sterilization, packaging). Strong understanding of medical device regulatory frameworks, including ISO 13485, GMP, and expectations related to Class III devices and clinical readiness (process maturity, traceability, validation level)....SuggéréTemps pleinStage
- 2 000 € a 2 500 €Estimé...constraints related to precision assembly and contamination control. Understanding of medical device regulatory frameworks (ISO 13485, GMP) and expectations related to process control, traceability, and validation. Ability to manage industrialization and process...SuggéréStage
- 2 200 € a 2 700 €Estimé...role safeguards adherence to all applicable quality standards, including the French Public Health Code, Good Manufacturing Practices (GMP), Good Distribution Practices (GDP), internal Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements. The position...SuggéréTemps plein
- 2 900 € a 3 500 €Estimé...mise en service d'une unité de production injectable (BIO-S), en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur (Annexe 1, GMP, ICH). # Contribuer à la stratégie globale de maîtrise de la contamination du bâtiment, des procédés et des équipements. # Réaliser...SuggéréTemps pleinTélétravail
- 2 200 € a 2 600 €Estimé...'équipements de production et/ou de laboratoire, de locaux, d'utilités et/ou de systèmes informatisés, dans le respect des exigences GMP et des référentiels réglementaires en vigueur. Vous pouvez intervenir, en fonction de votre appétence et de vos compétences, en mode...SuggéréCDITemps plein
- 2 900 € a 3 600 €Estimé...8-10 ans minimum) Expertise en Data Integrity en environnement pharmaceutique Maîtrise des référentiels : GAMP 5, 21 CFR Part 11, EU GMP (Annex 11, Chapitre 4) Expérience sur des systèmes type SAP, MES : un gros + Capacité à définir une stratégie de validation et à structurer...SuggéréCDITemps pleinFreelance
- 2 100 € a 2 500 €Estimé...activités de mise en service et de qualification d'équipements de laboratoire - Assurer la conformité des équipements aux exigences GMP / BPF et aux standards qualité internes - Contribuer aux activités de validation des systèmes informatisés (CSV) liés aux équipements...SuggéréCDITemps plein
- 2 300 € a 2 800 €Estimé...préconisations Profil recherché : - De formation Bac +2/+3 à dominante mécanique, thermique ou chaudronnerie, type BTS CPI, CRCI, DUT GMP, Licence CAO DAO ou équivalent - Expérience significative sur une fonction similaire en installation générale - Bonnes...SuggéréCDITemps plein
- 2 100 € a 2 500 €Estimé...réglementaire - Veiller à la conformité des supports promotionnels et de l'information produit - Garantir le respect des exigences BPF / GMP en lien avec les activités réglementaires Profil recherché : - Diplôme Bac +4/5 (Master en affaires réglementaires, sciences, ou...SuggéréCDITemps plein
- ...approval processes Skills & Competencies - Solid knowledge of quality standards and regulatory frameworks (e.g., ISO, IFS, BRC, HACCP, GMP, FDA, FAO, MSC) - Strong attention to detail and accuracy - Analytical mindset with good problem-solving skills - Ability to...SuggéréCDITemps plein
- 2 000 € a 2 500 €Estimé...capteurs et des boucles de régulation. Effectuer les étalonnages, vérifications et tests de conformité selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO…). Assurer la traçabilité et la mise à jour des documents techniques (rapports, GMAO, plans PID). Profil recherché :...SuggéréIntérim
- ...corrective. Vous contribuez à l'optimisation des performances des installations dans le respect des règles de sécurité, qualité, BPF/GMP et environnement, garantissant ainsi l'intégrité des produits pharmaceutiques et la sécurité des patients. Prêt à commencer ? Rejoignez...Horaires flexibles
- 2 100 € a 2 500 €Estimé...titulaires de master ou doctorat, microbiologistes, avec une expertise couvrant les installations, utilités, équipements et environnements GMP. Plus de 5 ans d’expérience dans les opérations de fabrication de produits injectables sous isolateur, notamment en tant que...
- 3 500 € a 4 300 €Estimé...medicinal products. Key Responsibilities: Ensure compliance with the French Public Health Code Guarantee adherence to GxP (GMP, GDP, GVP) Act as the primary contact with ANSM Set up the exploitant status in France Oversee compliance of Marketing Authorizations...Temps plein
- 2 000 € a 2 400 €Estimé...stage/alternance inclus) dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée. Connaissance des normes BPF / GMP et des référentiels qualité. Bon relationnel, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe. Maîtrise du français et bon...
- 2 000 € a 2 500 €Estimé...manufacturing, including drug substance production and cell banking, with a solid understanding of sterile/aseptic processes and EU GMP requirements. ~ Experience working with Contract Manufacturing Organizations (CMOs) and within cross-functional, matrix organizations...Temps pleinHoraires flexibles
- 2 400 € a 2 900 €Estimé...Gestion de projets - Vous avez déjà travaillé en environnement Pharmaceutique et vous connaissez les règlementations associées (BPF/GMP, Pharmacopées, FDA) - Vous êtes à l'aise en anglais, écrit et oral. A propos de nous : Rejoindre Meent, c'est… Intégrer une...Temps plein
- 2 800 € a 3 500 €Estimé...Ingénieur. -Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) en validation de procédés en environnement pharmaceutique. - BPL/BPF/GMP. - Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit). A propos de nous : MEENT est une entreprise de premier plan dans...
- 2 700 € a 3 300 €Estimé...opérationnel en cas de vacance de poste Préparez et sécurisez les évaluations Accompagnez les établissements lors des coupes GMP/Pathos Préparez les équipes aux évaluations HAS Diffusez une culture commune du soin Animez des sessions de...Temps plein
- 5 200 € a 6 200 €Estimé...des résidents en établissant pour chacun d’eux la grille GIR (groupes iso-ressources) et en établissant pour l’ensemble de l’EHPAD, le GMP (GIR moyen pondéré) ; • Vous évaluez les soins requis pour l’ensemble des pathologies de chaque résident à l’aide de la procédure...CDITemps partielStage
- 2 200 € a 2 600 €Estimé...études et travaux des différents corps d’état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF. Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet. Garantir la conformité...Temps plein
- 2 300 € a 2 700 €Estimé...ingénieurs et projeteurs seniors. Profil recherché : - Formation Bac +2 / Bac +3 spécialisée en CAO / conception mécanique (BTS CPI, BUT GMP, Licence pro CAO, Concepteur CAO, etc.). - Première expérience (stage ou alternance) en bureau d'études mécanique. - Une expérience...CDITemps plein
- 2 000 € a 2 500 €Estimé...informatiques comme Word, Excel, eQMS et TrackWise. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP est indispensable, tout comme la maîtrise de l'anglais. Autonome et proactif(ve), vous êtes capable de communiquer clairement et de...CDITemps plein
- 2 000 € a 2 400 €Estimé...et dossiers APSAD. Profil recherché : Vous maîtrisez Autocad et, REVIT. Vous justifiez d'une formation BAC + 2 type BTS ou DUT (GTE, GMP ou CPI) Vous avez une expérience dans notre domaine- Protection incendie sprinkler ou tuyauterie industrielle. Vous être curieux,...CDITemps plein
1 000 € a 1 100 €/jour
...optimisation for a synthetic peptide drug substance intended for non clinical and clinical use. Oversee scale up and ensure appropriate GMP alignment as the programme transitions into clinical supply. Drug Product (DP) / Formulation Define and drive formulation...Stage- 3 100 € a 3 800 €Estimé...vous avez une expérience significative en Validation des Syst èmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique - BPL/BPF/GMP - Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations - Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait...Temps plein




